岗位职责
1. 负责医疗器械注册资料的筹备与梳理，确保资料的完整性与准确性。
2. 全程跟进注册流程，与各相关部门进行有效沟通协调，及时解决注册过程中出现的问题。
3. 密切关注法规政策动态，收集、分析相关变化信息，据此适时调整注册策略。

任职要求
1. 具备医疗器械、生物医学工程等相关专业背景。
2. 熟悉医疗器械注册法规流程，拥有丰富的注册经验。
3. 具备出色的沟通协调能力，良好的抗压能力，能够高效完成各项任务。

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工作地址

南通市市西园大道168号

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