1.男女不限、具有药品生产企业GMP工作经验，能独立工作
2.批生产记录：审核，整理，归档。
3.更换质检报告单，放行审批单等。
4.工艺验证资料：修改，打印，填写。
5.设备验证资料：修改，打印，填写。
6.GMP培训，
7.每月汇总批记录。
8.修改工艺卡：折率，岗位变动参数。
9.修改工艺规程：折率，岗位变动参数。
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